Center for Clinical Cancer and Immunology Trials.

Klinische Studien zu hämatologischen, onkologischen, infektiologischen und rheumatologischen Erkrankungen.

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Das CCCIT

Das CCCIT (Center for Clinical Cancer and Immunology Trials) koordiniert als Studienzentrale sämtliche klinischen Studien zu hämatologischen, onkologischen, infektiologischen und rheumatologischen Erkrankungen an der III. Medizin der Salzburger Landeskliniken. Seit mehr als 15 Jahren ist das CCCIT ein etabliertes, international anerkanntes Studienzentrum und hat im Rahmen klinischer Projekte bereits rund 12.500 Patientinnen und Patienten betreut.

Forschungstätigkeiten

Aktuelle Studien an der 3. Medizin!

Die Studienaktivität des CCCIT ist im internationalen Spitzenfeld der klinischen Krebsforschung angesiedelt.

Wir können somit unseren Patientinnen und Patienten in unterschiedlichsten Krankheitssituationen eine individuell angepasste und modernste Therapie anbieten.

337

Studien zum Thema Solide Tumore

227

Studien zum Thema Hämatologische Erkrankungen

14

Studien zum Thema Rheumatologie

18

Studien zum Thema Infektiologie

zu den Studien

Warum brauchen Patienten klinische Studien?

#1

Nur 2-4% aller Krebspatienten weltweit werden in klinischen Studien behandelt

#2

82% aller klinischen Krebsstudien in den USA werden an Krebszentren durchgeführt, an denen Patienten auch die besten Überlebensraten haben

#3

Die Teilnahme an Krebsstudien schwankt in den Zentren in Kanada um das 10-fache

#4

Studien werden fast ausschließlich an den Krebszentren der großen Städte durchgeführt

#5

in zahlreichen Untersuchungen der USA und der OECD ist belegt, dass die Verfügbarkeit neuer Krebsmedikamente wesentliche Auswirkungen auf das Überleben von Krebspatienten hat

#6

die Geschwindigkeit der Verfügbarkeit dieser Medikamente ist entscheidend

#7

Eine Teilnahme an klinischen Studien ermöglicht eine um Jahre frühere Behandlung mit neuen Medikamenten, die in immer höherem Anteil erfolgreich sind

Von der Aufklärung bis zum
Therapiestart

1

Ausführliches Aufklärungsgespräch und Einholung der Einverständniserklärung

2

Probengewinnung und Verarbeitung laut Studienprotokoll

3

Weltweiter Probenversand in Referenzlabor

4

Medikamentenausgabe nach der Erfüllung aller Ein- und Ausschlusskriterien

5

Therapiestart

6

Eingabe aller erhobenen und verschlüsselten Patientendaten in eine Online Datenbank

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ISO-Zertifizierung

Wir haben uns der Herausforderung der ISO 9001 gestellt. Unser Qualitätsmanagementsystem wurde erstmalig am 30.06.2014 durch die Quality Austria zertifiziert (ISO 9001:2008). In Folge dessen wurde die ISO Revision 9001:2015 umgesetzt und am 05.10.2017 erfolgreich auditiert.

Jährliche Überwachungsaudits überprüfen die Einhaltung der Qualitätskriterien und garantieren somit eine hervorragende Betreuung unserer Patienten.

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Nehmen Sie mit uns Kontakt auf – wir melden uns umgehend bei Ihnen zurück.

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